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By Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD

  • Este Atlas diagnóstico de patología renal reúne las principales lesiones anatomopatológicas, mostrando detallada y profundamente l. a. variedad de lesiones morfológicas que caracterizan a cada una de las entidades descritas. Asimismo, incorpora una descripción específica en las que se destacan las principales características anatomopatológicas y también se aportan datos sobre el pronóstico, los angeles patogenia y l. a. etiología. Se ha reunido los angeles información más novedosa sobre los angeles clasificación de las enfermedades, que se relaciona con las distintas lesiones morfológicas y su importancia clínica.
  • Más de six hundred ilustraciones a colour, l. a. mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
  • Su diseño permite encontrar l. a. información rápidamente. Las referencias bibliográficas son muy representativas y, para ayudar al lector, se ha buscado que sean más específicas que exhaustivas.
  • Este fabric está diseñado para que pueda servir como complemento a los angeles obra 'Brenner y Rector. El Riñón. Tratado de Nefrología', 7.ª edición, de Brenner, l. a. obra clásica por excelencia en Nefrología, de tal forma que el atlas, que ha seguido a esta obra en los angeles estructuración del temario, le sirve de ampliación e ilustración en detalle de los hallazgos de los angeles biopsia renal.
  • Más de six hundred ilustraciones a colour, l. a. mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
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Nature Genetics 24:251–256. Karle S M, Uetz B, Ronner V et al 2002 Novel mutations in NPHS2 detected in both familial and sporadic steroid-resistant nephrotic syndrome. Journal of the American Society of Nephrology 13:388–393. Glomerulopatía con colapso La glomerulopatía con colapso se asocia a peor pronóstico con proteinuria intensa, pérdida rápida de la función renal y falta casi absoluta de respuesta a corticoides solos. Esta lesión afecta a personas de raza blanca y de raza negra, aunque algunos autores han observado un gran predominio en esta última.

Al microscopio óptico se reconoce un espectro de posibles alteraciones glomerulares, que van desde la ausencia de lesión histológica hasta la proliferación mesangial, la glomerulonefritis proliferativa focal o difusa, o la glomerulosclerosis focal y segmentaria asosiada o no a proliferación mesangial (figs. 48). La inmunofluorescencia muestra predominio típico de C1q, además de C3 e inmunoglobulinas (fig. 49). Fig. 47 Nefropatía C1q. La nefropatía C1q puede mostrar diversas lesiones al microscopio óptico, que van desde un aspecto casi normal hasta una esclerosis segmentaria o una proliferación focal o mesangial.

La lesión esclerótica localizada que sólo afecta al polo del túbulo proximal del glomérulo se clasifica como variante de la punta de GSFS (PAS, ×100). Fig. 41 GSFS, lesión en la punta. Las adherencias entre el penacho glomerular y el cuello del túbulo proximal con células espumosas intracapilares resultan evidentes en esta variante de lesión de la punta de GSFS (tinción de plata de Jones, ×400). Capítulo 1: ENFERMEDADES GLOMERULARES túbulo. La lesión segmentaria se puede caracterizar por una hipercelularidad endocapilar (que afecta a <50% del penacho) o esclerosis (que afecta a <25% del mismo).

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